Cílené sekvenování, neboli hotspot sekvenování, je velmi efektivní analýza pro potřeby precizní onkologie. V rámci tohoto přístupu je přesně definovaný panel genů významných v nádorové biologii (několik desítek až sto genů), které jsou vyšetřené sekvenováním nové generace. Zaměření na konkrétní skupinu genů poskytuje větší hloubku čtení a tím pádem i vysokou citlivost, což může mít svůj význam především u nádorových biopsií s nízkým zastoupením nádorových buněk. S genovými panely cíleného sekvenování můžete objevit také bodové mutace, inzerce/delece (INDEL), varianty počtu kopií (CNV) a přestavby genů.
Hledaný výraz musí mít více jak 2 znaky.
