Celogenomové sekvenování lidského genomu (hWGS) umožňuje vědcům katalogizovat genetickou konstituci jednotlivců a zachytit všechny varianty (jedno-nukleotidové varianty -SNV, inzerce a delece - InDels, varianty počtu kopií - CNV a velké strukturální varianty - SV) přítomné v jednom testu.
Aplikace:
- Studium genetických onemocnění
- Výzkum nádorů
- Evoluce lidské populace
- DNA biomarkery
- Farmakogenomika
Výhody metody
- Nejmodernější technologie NGS: Novogene je světovým lídrem v sekvenování pomocí nejmodernějších technologií, včetně systémů Illumina HiSeq a NovaSeq 6000.
- Nejvyšší kvalita dat: Zaručujeme skóre Q30 ≥ 80 %, což překračuje oficiální záruku společnosti Illumina ≥ 75 %.
- Mimořádná odbornost v oblasti informatiky: Společnost Novogene poskytuje svým zákazníkům nejmodernější bioinformatické postupy a mezinárodně uznávaný a nejlepší software ve své třídě, aby poskytla vysoce spolehlivá data připravená k publikaci.
Požadavky na vzorky
Parametry sekvenování a obsah analýzy
Postup projektu
Celogenomové sekvenování (WGS)
Celogenomové sekvenování (WGS) poskytuje nejkomplexnější soubor genetických variant u jedinců stejného druhu nebo mezi příbuznými druhy. Informace o variantách (SNP, InDel, CNV, SV) získané prostřednictvím WGS se používají v populační genetice a celogenomových asociačních studiích (GWAS) pro studium příčin nemocí, výběr rostlin a zvířat pro zemědělské šlechtitelské programy a identifikaci běžných genetických variant mezi populacemi.
Aplikace:
- Evoluční a demografická historie
- Biodiverzita
- Vývoj plodin
- Konzervace
- Zdraví a chov zvířat
- Přírodní výběr
Výhody metody
- Rozsáhlé zkušenosti: Dokončili jsme řadu projektů re-sekvenování a naše data byla publikována v mnoha zajímavých časopisech.
- Nepřekonatelná kvalita dat: Zaručujeme skóre Q30 ≥ 80 %, což překračuje oficiální záruku společnosti Illumina ≥ 75 %.
- Vysoká míra ověřování: Slibujeme, že míra ověřování SNP je vyšší než 95 %.
Požadavky na vzorky
Parametry sekvenování a obsah analýzy
Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů
Celogenomové re-sekvenování bakteriálních a houbových genomů je zásadním nástrojem pro získání kompletních genomů známých bakterií a hub, stejně jako pro porovnání více genomů nebo k mapování genomů nových organismů. Je velmi důležité sekvenovat celé genomy bakterií a hub za účelem vytvoření přesných referenčních genomů, dále provést identifikaci mikrobů a další srovnávací studie genomů.
Aplikace:
- Detekce variant cílového genomu.
- Interpretace rozdílných znaků.
- Výzkum evoluce ve velkém měřítku.
- Nezbytné studie pro identifikaci nových druhů.
Výhody
- Bohaté zkušenosti: Byla úspěšně dokončena řada projektů a projektová spolupráce pokrývá širokou škálu oblastí, jako jsou patogenní bakterie, probiotika, jedlé bakterie, léčivé a průmyslové kmeny.
- Profesionální: Od výběru materiálu, konstrukce knihovny a sekvenování až po analýzu dat poskytuje každý krok vědecký a pečlivý design, který zajistí vysoce kvalitní výsledky výzkumu.
- Komplexní analýza: Detekce SNP, InDel, SV a další informace o mutacích referenčních genomů a další výzkum vývoje druhů, charakteristik populace, selekčního tlaku atd.
